Атестація лікарів на категорію, атестація лікарів-спеціалістів


25. Дитяча неврологія

6. "Спадкові захворювання нервової системи."


919. Назвiть нормальний карiотип людини:
920. Де розташований мутантний ген при рецесивному типi спадкування зчепленого зi статтю?
921. Назвiть препарати вибору для стимулюючого впливу на дофамiнергiчнi структури при спадкових захворюваннях екстрапiрамiдної системи /вкажiть невiрну вiдповiдь/:
922. Назвiть офтальмологiчний патогномонiчний симптом при хворобi Вiльсона- Коновалова ?
923. Назвiть дiагностичний тест для гепатоцеребральнiй дистрофiї?
924. Що лежить в основi патогенезу хвороби Вiльсона - Коновалова ?
925. Назвiть препарати для лiкування гепатоцеребральнiй дистрофiї /вкажiть невiрну вiдповiдь/:
926. Яка клiнiчна форма гепатоцеребральної дистрофiї не властива дитячому вiку
927. Для якого захворювання характерна наявнiсть зеленувато-бурого кiльця по периферiї роговки?
928. Терапiя хвороби Вiльсона-Коновалова грунтується на використаннi:
929. Манiфестацiя якого захворювання часто характеризується дистоническими гiперкiнезами у видi "писчого спазму", "пiдвертанням" стопи?
930. Якi препарати найбiльше ефективнi при деформуючiй м'язевiй торсiйнiй дистонiї?
931. Яке захворювання обумовлене спадковим порушенням обмiну сечової кислоти?
932. Дегенерацiя яких структур спинного мозку характерна для сiмейної атаксiї Фрiдрейха?
933. Назвiть ведучу клiнiчну дисоцiацiю при хворобi Штрюмпеля?
934. Назвiть вiдмiннiсть атактичного синдрому при сiмейнiй атаксiї Фрiдрейха:
935. Яка деформацiя стоп характерна для сiмейної атаксiї Фрiдрейха?
936. Видiлiть основнi синдроми при сирiнгомiелiї /вкажiть невiрну вiдповiдь/:
937. До якого типу вiдносять порушення чутливостi при сирiнгомiелiї?
938. Якi структури спинного мозку переважно пошкоджуються при атаксiї Фрiдрейха?
939. Для якого захворювання характерно сполучення грубого iнтенцiйного тремору в руках, гiпотонiя, мозочкова атаксiя, мiоклонiчнi гiперкiнези, епiприпадки?
940. Для якого захворювання характернi чутливi розлади?
941. Яка трiада характерна для хвороби Стерджа-Вебера?
942. Для нейрофiброматоза Реклiнгхаузена характернi такi симптоми, за винятком:
943. Якi змiни на очному днi характернi для факоматоза Гiппель-Ландау?
944. Який симптомокомплекс характерний для хвороби Луї-Бар /вкажiть невiрну вiдповiдь/?
945. Яке пошкодження шкiри характерно для туберозного склерозу?
946. Яке пошкодження шкiри характернe для нейрофiброматоза Реклiнгхаузена?
947. Яке захворювання не належить до факоматозiв?
948. Який клiнiчний симптом не характерний для множинного нейрофiброматоза?
949. Для якого захворювання характернe сполучення: ангiома шкiри, ангiоми оболонок i речовини головного мозку, ангiоми судинної оболонки ока, глаукома:
950. При якiй хворобi спостерiгається: телеангiоектазiя шкiри i слизових, мозочковий синдром, вроджений дефiцит iмуноглобулiнiв?
951. Який бiохiмiчний дефект лежить в основi хвороби Галлевордена-Шпатца?
952. Назвiть критерiї ефективностi терапiї фенiлкетонурiї?
953. Яке порушення чутливостi характернi для хвороби Рефсума?
954. Диференцiальну дiагностику при фенiлкетонурiї необхiдно проводити з такими захворюваннями, за винятком:
955. Вкажiть дiагностичний набiр для пiдтвердження дiагнозу фенiлкетонурiї /вкажiть невiрну вiдповiдь/?
956. У патогенетичну терапiю фенiлкетонурiї входить таке лiкування, за винятком:
957. Для дiагностики якого захворювання використовується проба Селiванова?
958. Назвiть шкiрнi прояви фенiлкетонурiї /вкажiть невiрну вiдповiдь/:
959. Назвiть кiстковi пошкодження при гомоцистинурiї /вкажiть невiрну вiдповiдь/:
960. Для хвороби Рефсума характернi такi симптоми, за винятком:
961. Для дiагностики якого захворювання використовується проба Бенедикта?
962. Назвiть дiагностичний тест для хвороби Галлевордена-Шпатца?
963. У дитини 2-х мiсяцiв пiсля того як стали давати йому соки i пiдсолоджену воду, з'явилися понос, блювота, кризи гiпоглiкемiї, збiльшилася печiнка, виникла жовтяниця. Про яке захворювання в першу чергу слiд подумати?
964. Хлопчик 8 рокiв. Вчиться нерiвно, спостерiгаються порушення ходи, почерку, нiстагм, легка пiрамiдна симптоматика, пеллагроподiбнi змiни на шкiрi, поноси. Попереднiй дiагноз:
965. Для якого спадкового захворювання характернi: легка деменцiя в сполученнi з важким синдромом аутоагресiї i генералiзованих гiперкiнезiв:
966. Для стертої форми спадкового пуриноза характернi такi симптоми, за винятком:
967. Для яких ензимопатiй /прогресуючих деменцiй/ характернi симптоми атрофiї зорових нервiв i "вишневої кiсточки" в областi макули /вкажiть невiрну вiдповiдь/?
968. З другого пiврiччя життя спостерiгається: втрата психомоторних навичок, паралiчi, судоми, ожирiння, слiпота. На очному днi "вишнева" пляма в областi макули. Попереднiй дiагноз:
969. Назвiть найбiльш злоякiсний тип мукополiсахаридоза:
970. Вкажiть основний вид терапiї пуринозов iз пошкодженням ЦНС:
971. Для дiагностики якого захворювання використовується тест Аустiна?
972. Який матерiал використовується для хiмiчного тестування при суданофiльнiй лейкодистрофiї?
973. Аплазiя яких структур мозку характерна для синдрому Мебiуса?
974. Для синдрому Арнольда-Кiарi характерно:
975. Для платибазiї характерно:
976. Який карiотип характерний для хвороби Дауна?
977. Що таке фенотипова хвороба Дауна?
978. Що таке мозаїчна хвороба Дауна?
979. Назвiть одну з частих форм деменцiй у дiвчaток, якi наступають на другому роцi життя, що виявляється симптомами аутизма, втрати навичок, тулубовою атаксiєю, стереотиповими рухами рук :
980. У пiдлiтка, 16 рокiв, рiст 182 см, евнухоїднi пропорцiї, гiнекомастiя, мiкроорхiдизм /яєчко дiаметром 1,5 см/, розумова вiдсталiсть у ступенi легкої дебiльностi. Який синдром найбiльш ймовiрний у даному випадку?
981. Який карiотип при синдромi Патау?
982. Який карiотип при синдромi Едвардса?
983. Вкажiть якi змiни вiдбуваються в перiодi бластогенезу?
984. Визначите якi змiни вiдбуваються на етапi ембрiогенеза:
985. Вкажiть до якого часу внутрiшньоутробного розвитку починають автономно функцiонувати органи кровообiгу, травлення, видiлення i з'являється рефлекторна рухова функцiя нервової системи:
986. Частiше, має мiсце вплив на внутрiшньоутробний онтогенез:
987. Вкажiть види ушкоджень мозку в залежностi вiд часу впливу патогенних чинникiв на етапах внутрiшньоутробного розвитку /вкажiть невiрну вiдповiдь/:
988. У яких випадках виявляються гаметопатiї?
989. Гаметопатiї виявляються такими порушеннями, за винятком:
990. Бластопатiї виявляються такими порушеннями, за винятком:
991. Дайте визначення ембрiопатiї:
992. Ембрiопатiї характеризуються такими порушеннями, за винятком:
993. Що дає привiд для таких синдромологiчних дiагнозiв як диспластичний або дизрафiчний статус:
994. Прийнятий у лiтературi умовний порiг стигматизацiї дорiвнює скiльком стигмам?
995. Дизрафiчний статус у здорових дiтей схильний до виникнення:
996. Що лежить в основi формування кранiостенозу:
997. Що лежить в основi синдрому Мебiуса?


Атестація  лікарів  проводиться   з   метою   підвищення
відповідальності  за ефективність і якість роботи,  раціональнішої
розстановки  кадрів   фахівців   з   урахуванням   їх  професійної
майстерності, досвіду та складності виконуваних робіт. Атестація є
важливою  формою   морального   та   матеріального   стимулювання,
спрямована  на  удосконалення діяльності закладів охорони здоров'я
щодо подальшого поліпшення надання медичної допомоги населенню.

Загружается, подождите...
Аттестация врачей. Тестовые вопросы и ответы.



© 2006–2007 Медицина та Охорона Здоров'я - Атестація Лікарів