Атестація лікарів на категорію, атестація лікарів-спеціалістів


12. Неврологія (спеціаліст)

9. "Спадкові ураження нервової системи"


974. Генетична інформація закодована в:
975. Диплоїдний набір хромосом у клітинах тіла здорової людини складається з:
976. Хромосомний синдром /хромосомна хвороба/ обумовлена:
977. Типовими ознаками хвороби Дауна є:
978. При хворобі Дауна:
979. Хвороба Фридрейха /сімейна атаксія Фридрейха, мозочкова атаксія/. Назвати основні клінічні ознаки:
980. Основні клінічні ознаки хвороби Фридрейха:
981. При хворобі Фридрейха в клініці відзначається:
982. Сімейна атаксія П`єра Марі /спадкова мозочкова атаксія/. Назвати основні клінічні ознаки:
983. Для сімейної атаксії П`єра Марі характерні:
984. Сімейна спастична параплегія /хвороба Штрюмпеля, бічний склероз Штрюмпеля/. Назвати основні клінічні ознаки
985. Для хвороби Штрюмпеля характерні:
986. До первинних прогресуючих м'язових дистрофій відносяться:
987. До первинних прогресуючих м'язових дистрофій відносяться:
988. Загальні ознаки міопатії:
989. Ознаки міопатії:
990. Рання псевдогіпертрофічна форма Дюшенна. Описати основні клінічні ознаки:
991. Для міопатії Дюшенна характерні:
992. Юнацька форма міопатії Ерба-Рота. Назвати основні клінічні ознаки:
993. Клінічні ознаки міопатії Ерба-Рота:
994. Назвати основні клінічні ознаки невральної аміотрофії Шарко-Марі:
995. Назвати основні клінічні ознаки невральної аміотрофії Шарко-Марі:
996. Назвати основні принципи лікування м'язових дистрофій, що прогресують:
997. У хворого обличчя широке, перенісся плоске, брахіоцефал, низький ріст, рот відкритий, язик висунутий, вуха відстовбурчені, відсутні мочки, пальці укорочені, поставте діагноз:
998. У хворого атрофія м'язів, лордоз, "качина" хода, підводиться за допомогою рук, підвищений креатин у сечі, поставте діагноз:
999. У хворого 10 років - гіпертрофія литконожних м'язів, атрофія м'язів спини і сідниць, психічна деградація, поставте діагноз:
1000. Дитина 1,5 року не сидить, важко утримує голову, хребет дугою, фасцикулярні сіпання, поставте діагноз:
1001. У хворого нижній спастичний парапарез, відсутні чуттєві розлади, ваш діагноз:
1002. У хворого знижений інтелект, мозочкова атаксія, тонус знижений. Ваш діагноз:
1003. У хворої 40 років - хореоподібні гіперкінези, деменція. Ваш діагноз:
1004. Генетичної консультації потребують:
1005. Лікар повинен направити до медико-генетичної консультації при:
1006. Основними клінічними симптомами при хворобі Паркінсона є:
1007. При хворобі Паркінсона спостерігаються виражені зміни:
1008. При хворобі Коновалова-Вільсона /гепатоцеребральна дистрофія/ страждають головним чином:
1009. Патогенез гепато-церебральної дистрофії:
1010. Основним симптомом міастенії є:
1011. При міастенії:
1012. При міастенії:
1013. У діагностиці міастенії мають значення:
1014. Лікування міастенії:


Атестація  лікарів  проводиться   з   метою   підвищення
відповідальності  за ефективність і якість роботи,  раціональнішої
розстановки  кадрів   фахівців   з   урахуванням   їх  професійної
майстерності, досвіду та складності виконуваних робіт. Атестація є
важливою  формою   морального   та   матеріального   стимулювання,
спрямована  на  удосконалення діяльності закладів охорони здоров'я
щодо подальшого поліпшення надання медичної допомоги населенню.

Загружается, подождите...
Аттестация врачей. Тестовые вопросы и ответы.



© 2006–2007 Медицина та Охорона Здоров'я - Атестація Лікарів